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藥用膠囊微波消解方法

點(diǎn)擊次數(shù):2920 更新時(shí)間:2016-08-10
    在明膠、空心膠囊、腸溶空心膠囊三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中,鉻的限度檢測(cè)上,明膠或空心膠囊中鉻的含量限定為2ppm(百萬(wàn)分之二),目前,部分企業(yè)為了自身經(jīng)濟(jì)利益,不顧公眾的健康和生命安全,用藍(lán)礬皮(鞣制過(guò)的各種皮革邊角料)生產(chǎn)明膠。部分空心膠囊企業(yè)為了追求利潤(rùn),則采用劣質(zhì)明膠為原料,在條件極差的環(huán)境中生產(chǎn)空心膠囊。藍(lán)礬皮中含有大量的鉻,且無(wú)法清洗去除。鉻對(duì)人體骨骼系統(tǒng)毒性極大,尤其影響兒童的骨骼發(fā)育。只要檢測(cè)出明膠或空心膠囊中鉻的含量超出1ppm(百萬(wàn)分之一),一般就能說(shuō)明在明膠生產(chǎn)中摻入了藍(lán)礬皮。本方法提供膠囊的微波消解解決方案。
 
  二、2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定方法
 
  取藥用輔料(如:明膠)0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5-10ml,混勻,浸泡過(guò)夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解(按儀器規(guī)定的消解程序操作)。消解*后,取消解罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸轉(zhuǎn)入50ml量瓶中 ,并稀釋至刻度,搖勻,即得。同法同時(shí)制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,臨用時(shí),分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻0-80ng的對(duì)照品溶液。
 
  三、詳細(xì)消解方法
 
  1、分別稱取0.5g藥用膠囊試樣(市場(chǎng)購(gòu)買的的阿莫西林膠囊除去內(nèi)部藥粉)放入溶樣杯內(nèi)。
 
  2、向消解罐中加入6-8ml硝酸(65%~68%,AR)浸泡過(guò)夜
 
  3、安裝好消解罐,連接好傳感器;均勻放入座架。
 
  4、關(guān)門,選擇微波消解程序,運(yùn)行微波消解程序設(shè)置如下:
 
  步驟(N) 溫度(T)/℃ 壓力(P)/MPa 時(shí)間(t)/min 功率(w)
 
  1 120 1.0 10 800W
 
  2 170 2.5 15 800W
 
  5、儀器自動(dòng)停止后,待消解罐在爐腔中冷卻至120℃后,依次取出消解罐,并卸下傳感器。
 
  6、當(dāng)消解罐溫度冷卻到室溫后,在通風(fēng)柜中緩慢旋松泄氣閥釋放壓力,打開(kāi)消解罐,并將消解罐放置在ED15電熱消解儀上(溫度設(shè)置到120度)加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸轉(zhuǎn)入25ml容量瓶中,搖勻,待測(cè)。

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